माता-पिता बनने से पहले हो जाएं सावधान! ये टेस्ट करवाएं

असोक। डॉ। यह देखते हुए कि 7 हजार से अधिक जीन रोग हैं, अहमत येलियुर्ट ने कहा, "हम संभावित माता-पिता के लिए किए गए परीक्षणों के साथ सभी आनुवंशिक बीमारियों का पता लगा सकते हैं।"

चिकित्सा आनुवंशिकी रोगियों और चिकित्सकों को रोगों के निदान, उपचार और अनुवर्ती कार्रवाई में अधिक सटीक तरीका दिखा सकती है। Acıbadem हेल्थकेयर ग्रुप मेडिकल जेनेटिक्स स्पेशलिस्ट Assoc। डॉ। अहमत येसिलुर्ट ने कहा:

 "आजकल कई बीमारियों के निदान, उपचार और अनुवर्ती कार्रवाई में आनुवंशिक परीक्षणों का उपयोग किया जाता है। आनुवंशिकी के क्षेत्र में विकास के लिए धन्यवाद, कई बीमारियां जिनका निदान पहले नहीं किया जा सकता था, उनका आसानी से निदान किया जा सकता है। जैसे; गर्भावस्था के दौरान अल्ट्रासाउंड द्वारा पता चला असामान्य निष्कर्ष या स्क्रीनिंग परीक्षणों में वृद्धि हुई जोखिम, शैशवावस्था और बचपन में वृद्धि-विकास मंदता, संज्ञानात्मक (बुद्धिमत्ता) मंदता, आक्षेप, बार-बार बीमार होना, आत्मकेंद्रित निष्कर्ष, परिवार में किसी भी व्यक्ति में कम उम्र में कैंसर, या एकाधिक क्या कई अलग-अलग रोग जैसे कि कैंसर का इतिहास, मांसपेशियों के रोग, चयापचय संबंधी रोग एक आनुवंशिक कारण से हैं समझने योग्य। जब कारण निर्धारित किया जाता है, तो उस बीमारी के लिए विशिष्ट उपचार दिया जा सकता है, और बाद के गर्भधारण में इस बीमारी की पुनरावृत्ति को रोका जा सकता है।

"पास ब्लॉक करना"

शादी या गर्भावस्था से पहले आनुवंशिक परीक्षण करवाना विशेष रूप से फायदेमंद होता है। यदि गर्भावस्था से पहले यह संभव नहीं है, तो गर्भावस्था के दौरान कुछ बीमारियों की जांच की जानी चाहिए। असोसिएशन पर जोर देना। डॉ। येसिलर्ट ने कहा:

 "गर्भावस्था से पहले यह गारंटी दी जा सकती है कि परिवार के बच्चों को एक ज्ञात अनुवांशिक बीमारी नहीं दी जाती है। गर्भावस्था के दौरान आवेदन करने वाले जोड़ों के लिए, प्रसवपूर्व (गर्भावस्था के दौरान) आनुवंशिक परीक्षण यह निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है कि बच्चा प्रभावित है या नहीं। हाल के वैज्ञानिक अध्ययनों में; चूंकि यह पता चला है कि लगभग हर कोई कम से कम 2 अनुवांशिक बीमारियों का वाहक है, प्रत्येक जोड़े, चाहे वे संबंधित हों या नहीं, यदि संभव हो, तो गर्भावस्था की योजना बनाने से पहले या गर्भावस्था के दौरान नवीनतम में एक चिकित्सा आनुवंशिकीविद् से परामर्श करने की अत्यधिक अनुशंसा की जाती है। महत्वपूर्ण है।"

उम्मीदवार ध्यान दें!

"थैलेसीमिया (पारिवारिक भूमध्य एनीमिया), सिस्टिक फाइब्रोसिस, एसएमए (स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी), फ्रैगाइल एक्स, मांसपेशियों की बीमारी के साथ डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, विकास मंदता, सामान्य बीमारियों की जांच, विशेष रूप से बायोटिनिडेस की कमी और फेनिलकेटोनुरिया, जो तंत्रिका संबंधी समस्याएं पैदा करते हैं और मांसपेशियों की ताकत में कमी करते हैं जरूरत है। असोक। डॉ। अहमत येसिलुर्ट, "आनुवंशिक परीक्षणों के साथ, एक ही समय में हजारों जीनों का परीक्षण किया जा सकता है, और लगभग सभी वाहक जो किसी व्यक्ति में मौजूद हो सकते हैं, उन्हें सीखा जा सकता है" कहा।