मास्टरशेफ एलिकन रोग, वंशानुगत एंजियोएडेमा क्या है? वंशानुगत एंजियोएडेमा के लक्षण

मास्टरशेफ के साथ वंशानुगत एंजियोएडेमा सामने आया। प्रतियोगिता के पसंदीदा नामों में से एक, एलिकन सबुनसोय ने घोषणा की कि उन्हें जन्मजात वंशानुगत एंजियोएडेमा है। मास्टरशेफ एलिकन की बीमारी, जिस पर हजारों लोगों ने शोध किया है, क्या वंशानुगत एंजियोएडेमा है? वंशानुगत एंजियोएडेमा के लक्षण क्या हैं? आप इसे हमारी खबर के विवरण में पा सकते हैं।

मास्टरशेफ ऑल स्टार प्रतियोगियों में देरी से शामिल हुए एलिकन सबुनसोय अपनी स्वास्थ्य समस्या के कारण एजेंडा बन गए। बचपन से वंशानुगत वाहिकाशोफ सबुनसोय, जो एक रोगी है; "मुझे खून की बीमारी है. मुझे विरासत में मिली बीमारी का असामयिक आक्रमण हो सकता है। मुझे बहुत तेज दर्द हो रहा है. वह मुझे भी नीचे गिरा रहा है. मैं ज्यादा कुछ नहीं कहना चाहता. वर्षों से मनोवैज्ञानिक कहते आए हैं कि तनावपूर्ण पेशे को छोड़ दें। हम इस समय के बाद नहीं जा सकते. जब मैं बच्चा था तब से ही मुझे यह विकार है। खड़े रहो।” वाक्यांशों का प्रयोग किया।

"वंशानुगत एंजियोएडेमा" आनुवंशिक स्थिति एंजियोएडेमा के एक उपप्रकार को संदर्भित करता है। एंजियोएडेमा एक ऐसी स्थिति है जिसमें त्वचा के नीचे सूजन, त्वचा में सूजन, श्लेष्म झिल्ली (जैसे मुंह, जीभ, गले) में सूजन जैसे लक्षण दिखाई देते हैं। वंशानुगत एंजियोएडेमा एक पारिवारिक बीमारी है जो आमतौर पर बचपन या प्रारंभिक वयस्कता में होती है।

एलर्जिक एंजियोएडेमा क्या है?

इस स्थिति में पूरे शरीर में अचानक और अप्रत्याशित रूप से सूजन आ जाती है। विशेष रूप से, चेहरे, होंठ, पलकें, हाथ, पैर, जननांग क्षेत्र और श्लेष्मा झिल्ली में सूजन हो सकती है। सूजन आमतौर पर दर्द रहित होती है लेकिन सौंदर्य या श्वसन पथ को प्रभावित कर सकती है।

वंशानुगत एंजियोएडेमा का एक प्रकरण रक्त वाहिकाओं के अस्थायी फैलाव और रिसाव के कारण होता है, जो आमतौर पर शरीर में ब्रैडीकाइनिन नामक रसायन के अत्यधिक स्राव के कारण होता है। इस स्थिति का कारण आमतौर पर आनुवंशिक कारक होते हैं।

वंशानुगत एंजियोएडेमा के एपिसोड अचानक शुरू होते हैं और आमतौर पर 24 से 72 घंटों तक रहते हैं। उपचार का उद्देश्य लक्षणों से राहत देना और हमलों को रोकना है। एंटीहिस्टामाइन और ब्रैडीकाइनिन रिसेप्टर ब्लॉकर्स जैसी दवाएं हमलों की गंभीरता को कम कर सकती हैं और उनकी आवृत्ति को रोक सकती हैं।

वंशानुगत एंजियोएडेमा का उपचार व्यक्ति की स्थिति और उनके लक्षणों की गंभीरता के आधार पर भिन्न हो सकता है। डॉक्टर के परामर्श से एक सटीक निदान और उपचार योजना स्थापित करना महत्वपूर्ण है।

हेरिडेटेरल एंजियोएडेमा के प्रकार क्या हैं?

वंशानुगत एंजियोएडेमा; टाइप 1 और टाइप 2 वंशानुगत एंजियोएडेमा और सी1 एस्टरेज़ अवरोधक प्रोटीन स्तर या गतिविधि में सी1 की कमी 3 प्रकार: सामान्य एस्टरेज़ अवरोधक प्रोटीन स्तर या गतिविधि के साथ वंशानुगत एंजियोएडेमा है।

हेरेडिटर एंजियोएडेमा के लक्षण क्या हैं?

वंशानुगत एंजियोएडेमा का सबसे प्रमुख लक्षण शरीर में अत्यधिक तरल पदार्थ जमा होने के कारण सूजन वाले क्षेत्रों में बार-बार होने वाली सूजन है। शरीर के सबसे अधिक प्रभावित क्षेत्र हाथ, पैर, पलकें, होंठ और जननांग हैं।

• शरीर के कुछ हिस्सों में खुजलीदार दाने और सूजन
• पेट में दर्द और ऐंठन
• समुद्री बीमारी और उल्टी
• दस्त
• सिरदर्द
• कर्कशता

हमलों की आवृत्ति और गंभीरता प्रत्येक रोगी में भिन्न हो सकती है। हमले पित्ती के साथ नहीं होते हैं। बार-बार पेट दर्द हो सकता है. स्वरयंत्र शोफ और ऊपरी वायुमार्ग से जुड़े जननांग शोफ अन्य प्रकार के एंजियोएडेमा की तुलना में अधिक आम हैं। हल्के एंजियोएडेमा हमले 2-5 दिनों के भीतर अपने आप ठीक हो जाते हैं।

वंशानुगत एंजियोएडेमा का निदान कैसे किया जाता है?

पारिवारिक इतिहास, लक्षण आमतौर पर बचपन में शुरू होते हैं, बार-बार दर्दनाक पेट दर्द, पित्ती के साथ एंजियोएडेमा वंशानुगत एंजियोएडेमा का संदेह है। उठता है। वंशानुगत एंजियोएडेमा; यह संक्रमण, तनाव, कुछ हार्मोन दवाओं के उपयोग और मासिक धर्म के दौरान शुरू हो सकता है।

पूरक 4, सी1 एस्टरेज़ अवरोधक प्रोटीन स्तर और संदिग्ध वंशानुगत एंजियोएडेमा वाले रोगियों में स्तर। निदान की गतिविधि का मूल्यांकन करने के लिए कई जैव रासायनिक परीक्षण और आनुवंशिक विश्लेषण किए जाते हैं। रखा गया है।