प्राइमरी इम्युनोडेफिशिएंसी क्या है और इसके लक्षण क्या हैं? फराह के नाम पर केरीमसाह की बीमारी

प्रतिरक्षा प्रणाली को बनाने वाले किसी भी तत्व की कमी या कार्यात्मक हानि प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी का कारण है। रोग, जो "आदिम फराह" श्रृंखला में फराह के बेटे केरीमसाह के प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के साथ संघर्ष करने पर सामने आया, कई लोगों द्वारा जांच की जाने लगी। तो प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी क्या है और इसके लक्षण क्या हैं?

प्रतिरक्षा प्रणाली, जिसमें मुख्य रूप से सफेद रक्त कोशिकाएं नामक कोशिकाएं होती हैं, शरीर को विदेशी और हानिकारक रोगाणुओं से बचाती हैं। किसी भी हानिकारक बैक्टीरिया के खिलाफ, शरीर पूरक के रूप में ज्ञात प्रोटीन के साथ अपनी अनूठी एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। हालांकि, जब प्रतिरक्षा प्रणाली में बनने वाली कोशिकाओं में प्रोटीन की कमी या किसी प्रोटीन की कमी होती है, तो यह शरीर में प्रवेश करने वाले हानिकारक कारकों के खिलाफ कमजोर हो जाती है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी यह उन बीमारियों में से एक है जो इस स्थिति का कारण बनती हैं। यह एक विरासत में मिली या अनुवांशिक बीमारी है जो प्रतिरक्षा प्रणाली में कोशिकाओं पर प्रतिकूल प्रभाव डालती है और रोगी के शरीर को संक्रमण से लड़ने से रोकती है।

प्राथमिक इम्यूनोडेफिशियेंसी यकृत, प्लीहा और लिम्फ नोड्स में वृद्धि के साथ-साथ रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी और आमवाती या एलर्जी विकारों का कारण बनती है। इनके अलावा, कुछ प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी वाले रोगी; हृदय प्रणाली (धमनियों और नसों) में जन्मजात असामान्यताएं, अंतःस्रावी तंत्र विकार (आंतरिक स्राव ग्रंथियां), ऑटोइम्यून (ऑटोइम्यून) विकार भी देखे जा सकते हैं।

हमने प्राइमरी इम्युनोडेफिशिएंसी की जांच की, जो टीवी सीरीज 'अदिम फराह' में फराह के बेटे केरीमसाह की बीमारी के रूप में सामने आई। हमने प्राइम इम्युनोडेफिशिएंसी के लक्षणों और उपचार/समर्थन उपचार पर चर्चा की, जो हाल के वर्षों में हमारे देश में काफी बार देखा गया है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी क्या है

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प्राथमिक प्रतिरक्षा कमी के लक्षण क्या हैं?

प्राथमिक प्रतिरक्षा रोग बी लिम्फोसाइटों पर निर्भर करता है (एंटीबॉडी नामक पदार्थों का उत्पादन करके शरीर का मानवीय 'द्रव' बचाव) लक्षण) 6 महीने के बाद प्रकट होते हैं जब मातृ संचरित एंटीबॉडी के सुरक्षात्मक प्रभाव समाप्त हो जाते हैं। बाहर आ सकता है।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के मुख्य लक्षण हैं;

• असामान्य रोगाणुओं के साथ आवर्तक, मुश्किल-से-इलाज, जीवन-धमकी देने वाले संक्रमण
  
• विकास मंदता
  
• आवर्तक निमोनिया, साइनसाइटिस और कान में संक्रमण
  
• उपचार-प्रतिरोधी स्थितियां
  
• त्वचा या आंतरिक अंगों पर फोड़ा बनना
  
• प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी बीमारी का पारिवारिक इतिहास
  
• स्व - प्रतिरक्षित रोग
  
• लिम्फ नोड्स और प्लीहा का बढ़ना

प्राइमरी इम्युनोडेफिशिएंसी क्या है और इसके लक्षण क्या हैं?

कुछ इम्युनोडेफिशिएंसी एक कारण से भी हो सकते हैं। उदाहरण के लिए; लंबी और उच्च खुराक प्रणालीगत जोखिम, जैसे एड्स एचआईवी वायरस का कारण बनता है कॉर्टिकोस्टेरॉइड थेरेपी लेने वाले, कीमोथेरेपी से गुजरने वाले कैंसर रोगी, और गंभीर रूप से जलने वाले लोग। बचे हुए में।

प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी उपचार

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प्राथमिक प्रतिरक्षा विफलता उपचार

सबसे पहले, रोग का स्रोत निर्धारित किया जाना चाहिए, फिर उपचार के तरीके निर्धारित किए जाने चाहिए। पालन ​​​​करने के तरीकों में से एक; वंशानुगत संचरण के मामलों में निवारक उपाय किए जाने चाहिए। स्क्रीनिंग परीक्षणों के साथ बीमारी की पहचान, जबकि लक्षण अभी तक मौजूद नहीं हैं, उपचार की सफलता के लिए बहुत महत्वपूर्ण है।

इम्युनोडेफिशिएंसी से संबंधित अस्थि मज्जा, स्टेम सेल, थाइमस महान प्रगति की गई है और जैसे प्रत्यारोपण संचालन में सफल परिणाम प्राप्त हुए हैं दूसरी ओर, इम्युनोग्लोबुलिन रिप्लेसमेंट थेरेपी के साथ सुरक्षात्मक एंटीबॉडी सक्रिय होते हैं। इसके अलावा, मूल जीन थेरेपी हाल के वर्षों में सफलता के साथ सबसे लोकप्रिय उपचारों में से एक रही है।

इम्युनोग्लोबुलिन (IgG) थेरेपी क्या है

इम्यूनोग्लोब्युलिन (आईजीजी) सपोर्ट थेरेपी

इम्यूनोग्लोबुलिन (आईजीजी) रक्त में एंटीबॉडी में से एक है। ये एंटीबॉडी रोगी को दी जाती हैं और प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के खिलाफ सहायक उपचार लागू किया जाता है। ये एंटीबॉडीज (IgG) रक्त का शुद्धतम रूप हैं। पृथक्करण द्वारा प्राप्त रक्त के साथ, उन बीमारियों के प्रति भी सावधानी बरती जाती है जो रक्त के माध्यम से संचरित हो सकती हैं। IgG को अंतःशिरा और त्वचा के नीचे इंजेक्शन द्वारा दिया जाता है। साइड इफेक्ट दुर्लभ हैं। सिरदर्द और एलर्जी की प्रतिक्रिया हो सकती है।