वह 10 साल से गहन देखभाल के दरवाजे पर अपने बच्चे की प्रतीक्षा कर रही है: वह मुझे महसूस करती है और मुझे खुश करती है

दियारबकिर में, 2012 में उनके जन्म के 17 दिन बाद, उन्हें श्वसन विफलता के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया था। एलिफ नूर एर्डेम्स की मां, फातमा एर्डेम्स, जिन्हें इस बीमारी का पता चला था, 10 वर्षों से हर दिन गहन देखभाल इकाई में हैं। इंतज़ार कर रही। इस तरह समर्पित माँ अपनी बेटी के साथ संवाद करती है, जो केवल अपनी आँखें हिला सकती है।

फ़ातमा (41) और मुस्तफ़ा (43) एर्डेम्स जोड़े ने 2002 में शादी की। दंपति की 5 वीं संतान, जिनके 6 बच्चे हैं, एलीफ नूर का जन्म 2012 में हुआ था। एलीफ नूर को 17 दिन की उम्र में सांस लेने में तकलीफ की शिकायत के साथ अस्पताल में भर्ती कराया गया था। एलिफ नूर, जिन्हें उनकी परीक्षाओं में मांसपेशियों की बीमारी का पता चला था, को दियारबकिर चिल्ड्रन डिजीज अस्पताल में भर्ती कराया गया था। 17 दिनों में मांगोद से फटी एलिफ नूर यहां 2 साल वेंटिलेटर पर रहीं, फिर 2014 में। Dicle University बाल चिकित्सा प्रशामक गहन देखभाल केंद्र, जिसे स्थापित किया गया था और एक ही समय में 12 रोगियों की सेवा कर सकता है। तबादला।

उसकी आँखों से संचार

फातिमा एर्डेम्स, जो अपने बच्चे से दूर नहीं रह सकती है, 10 साल से हर दिन गहन देखभाल के दरवाजे पर अपनी बेटी का इंतजार कर रही है ताकि उसे महसूस हो सके कि वह वहां है। सुबह जल्दी अस्पताल आए और देर शाम को चले गए एर्डेम्स अपनी बेटी के ठीक होने का इंतजार कर रहे हैं। फ़ातमा एर्डेम्स एलीफ़ नूर के साथ संचार स्थापित करता है, जो केवल उसकी आँखों को हिला सकता है, उसका हाथ पकड़ सकता है और अपनी बेटी को चूम सकता है। हर दिन इस स्थिति को देखने वाले गहन देखभाल कर्मी भी फातमा एर्डेम्स से प्यार करते हैं।

'मदर ऑफ द ईयर' उसने फूल और उपहार दिए।

"मैं चाहता हूं कि यह हर दिन एक माँ का प्यार हो"

फातमा एर्डेम्स ने कहा कि वह हर दिन आती है और अपनी बेटी की देखभाल करती है ताकि वह अपनी माँ के प्यार का स्वाद चख सके, और निम्नलिखित भावों का इस्तेमाल किया:

"उसे महसूस करने दो और मुझे जानने दो। मैं चाहता हूं कि उसे अपनी मां का प्यार मिले, जैसे वह हर दिन अपना इलाज करवाती है। मैं यहां 8 साल से हूं और 2 साल से बच्चों के अस्पताल में रहा हूं। मैं अभी भी इसकी देखभाल करने की कोशिश कर रहा हूं। मेरे लिए मेरे स्वस्थ बच्चों से पहले एलीफ नूर आता है। मेरा उसके साथ एक अविश्वसनीय बंधन है। मैं एलीफ नूर से बहुत प्यार करता हूं, मैं उसकी उपेक्षा नहीं करना चाहता क्योंकि वह मेरे लिए बहुत खास है। वह मुझे महसूस करता है, मुझे खुश करता है। मैं भी खुश हूं। उनसे जो ऊर्जा मुझे मिलती है, वह मुझे भी प्रसन्न करती है। एक अकथनीय बंधन है। साथ ही, एलीफ नूर आराम से और खुश हैं, और जब वह खुश होती है, तो मैं भी हूं। मुझे ऐसा लग रहा है कि मैं अपना मातृ कर्तव्य निभा रहा हूं। हमारे सभी कर्मचारियों और शिक्षकों को धन्यवाद। यहां के बच्चों के परिजनों को भी आकर इसकी देखभाल करनी चाहिए। उनके बच्चों की उपेक्षा न करें। उन्हें यह नहीं कहने दें कि वे विकलांग हैं और अपने बच्चों को छोड़ दें, क्योंकि वे इसे महसूस करते हैं। बच्चे किसिंग टच और आलिंगन महसूस करते हैं। मेरे लिए, यह एक माँ है जो अपने बच्चे के लिए प्रयास करती है। मेरे लिए, यह माँ है जो अपना ख्याल इस तरह से रखती है कि वह थक जाता है।"

"हम अपने बच्चों की तरह बड़े होने की कोशिश कर रहे हैं"

बाल चिकित्सा स्वास्थ्य और रोग विभाग व्याख्याता और बाल चिकित्सा उपशामक गहन देखभाल केंद्र जिम्मेदार व्याख्याता Assoc। डॉ। फेसिह अक्तर ने व्यक्त किया कि वह एलीफ नूर के पहले रोगियों में से एक थी, "उनके जन्म के बाद, उन्हें अस्पताल में भर्ती कराया गया और सांस की विफलता की शिकायत के साथ बच्चों के अस्पताल में इलाज किया गया। परीक्षण किए जा रहे हैं और निदान में लंबा समय लग सकता है। उन्हें पता चलता है कि यह जन्मजात मांसपेशियों की बीमारी के साथ है। हम यहां मरीज को ले गए। सितंबर 2014 से, तुर्की में पहला बाल चिकित्सा उपशामक गहन देखभाल केंद्र यहां खोला गया था। एलिफ नूर हमारे पहले मरीजों में से एक हैं। हमारे सभी बच्चों की तरह जो लंबे समय से अस्पताल में भर्ती हैं, एलिफ नूर हमारे लिए बहुत खास हैं। यहां सिर्फ चिकित्सक ही नहीं, नर्स, मरीज की देखभाल और सफाई कर्मी भी सभी निष्ठापूर्वक काम करते हैं। मातृत्व और पितृत्व का केंद्र। हम 8 साल से एलिफ नूर की मेजबानी कर रहे हैं। हम इसे अपने बच्चे की तरह पालने की कोशिश कर रहे हैं। हमने बीमारी के बारे में बहुत सारी जांच की है, पारिवारिक स्कैन और आगे की जांच से पता चलता है कि मांसपेशियों की बीमारी के बारे में कुछ अलग है या नहीं; हम इसकी जांच कर रहे हैं। एलिफ नूर का अब वेंटिलेटर पर पालन किया जा रहा है। वह अपनी गर्दन में एक छेद के साथ अपना जीवन जारी रखता है। उन्होंने कहा।

सम्बंधित खबर

अपनी बेटियों के साथ जीवन में आई विकलांग मांएं!