राष्ट्रपति एर्दोगन ने दिए निर्देश! सर्केन जेजेनलर के लिए forzmir में उपचार शुरू हुआ

Sercan Gezenler, जो केवल 2 साल का है, हाइड्रन्सेफेली बीमारी के कारण जीवन के लिए संघर्ष कर रहा है। छोटे बच्चे को ठीक होने के लिए 240 हजार टीएल की जरूरत थी। राष्ट्रपति एर्दोआन के निर्देश के साथ, छोटे लड़के का इलाज epzmir Tepecik Training and Research Hospital में शुरू हुआ।

राष्ट्रपति एर्दोआन ने सेर्केन जेजेनलर के पिता, फेरडी जेजेनलर से फोन पर बात की, जिन्हें इलाज के लिए 246 हजार टीएल की जरूरत है। बैठक में बच्चे के उपचार के बारे में जानकारी प्राप्त करना, जो लगभग 5 मिनट तक चली, एर्दोगन, यदि नहीं, तो छोटे सेर्कन को अंकारा लाया जाएगा और अंकारा सिटी अस्पताल में अपने स्वयं के डॉक्टरों द्वारा इलाज किया जाएगा। कहा गया है।

इज़मिर में आए पिता और पुत्र ने टेपेकिक प्रशिक्षण और अनुसंधान अस्पताल में इलाज शुरू किया। फादर गीज़ेनर ने राष्ट्रपति एर्दोआन का शुक्रिया अदा किया, जिन्होंने अपने बेटे के लिए कदम रखा, जिसकी सर्जरी करने का फैसला किया गया।

फादर वांडरर्स, 'विद न्यूज ने पूरे तुर्की में मेरे बेटे के मामले की जानकारी दी थी। हमारे राष्ट्रपति ने मुझे फोन पर बुलाया और अपनी शुभकामनाएं दीं। इसने मुझे मनोबल दिया; मुझे उससे बात करने के बाद अधिक मनोबल मिला। अल्लाह का शुक्र है, हमें तकलीफ में रहने दो। आज, मैं अपने बच्चों को उनकी पहल और स्वास्थ्य मंत्रालय के निर्देशों के साथ Tzmir Tepecik प्रशिक्षण और अनुसंधान अस्पताल में लाया। उनका इलाज बहुत जल्दी शुरू कर दिया गया था। सभी डॉक्टर और कर्मी लामबंद हो गए। उन्होंने कहा कि उनकी सर्जरी हो सकती है, और अब एक एमआरआई किया जा रहा है। भगवान का शुक्र है कि मेरे बच्चे को यहां सर्जरी करवाने का मौका मिला। मेरे बच्चे को पहले भगवान और फिर यहाँ के डॉक्टरों को सौंपा गया है। मुझे उम्मीद है कि सर्जरी से बाहर निकलने के बाद मैं आपको अपना सीरियन दिखाऊंगा। '

भावों का उपयोग किया।

उपचार के लिए 240 हजार टीएल की आवश्यकता है

मनीषा के रहने वाले 2 साल के सेर्केन जेजेनलर हाइड्रन्सेफाली बीमारी से जूझ रहे हैं। छोटे बच्चे को ठीक होने के लिए केवल 240 हजार टीएल की जरूरत होती है। अगर यह पैसा नहीं मिला तो छोटा लड़का मर जाएगा। पिता फेरडी जेजेनलर ने कहा कि उनके बेटे की खोपड़ी दुनिया में दुर्लभ बीमारी के कारण लगातार बढ़ रही है, और उनकी एकमात्र इच्छा अपने बेटे को बचाने की है।

लिटिल सीरकन, जिसकी खोपड़ी फफोले के कारण बढ़ती है, वह चल या बोल नहीं सकता है। छोटे बच्चे को ठीक करने के लिए सर्जरी के लिए 240 हजार टीएल की जरूरत होती है। दूसरी ओर, पिता फेरडी गीज़ेनलर अपने बेटे की देखभाल के लिए व्यवसाय से बाहर हैं।

फादर वांडरर्स, 'मेरे दो बच्चे हैं, एक 5 साल का है और दूसरा 2 साल का है। दुर्भाग्य से, मेरा छोटा बेटा जन्मजात रूप से हाइड्रानसेफालस के साथ पैदा हुआ था। मनीसा सेलाल बेयर यूनिवर्सिटी अस्पताल में, यह तब स्पष्ट हो गया जब वह गर्भ में 8 और साढ़े 8 महीने की थी। डॉक्टरों ने हमें बताया, "यदि आप चाहें, तो जन्म को रोक दें, बच्चे के दिल को एक इंजेक्शन दें, यह बच्चा जीवित नहीं रहेगा।" मैंने इस स्थिति को स्वीकार नहीं किया। जन्म देने के बाद, उन्होंने कहा कि आपको एक घंटे का पता नहीं है और 16 घंटे रहते हैं। मैंने कहा, चाहे मेरा बच्चा पैदा हुआ हो, चाहे वह एक घंटे या 16 घंटे के लिए रहता हो, अगर वह मर जाता है, तो मैं उसका शव ले जाऊंगा और उसे मेरे गांव में दफना दूंगा। इसलिए हमने उसके जन्म तक इंतजार किया। मेरा बच्चा सामान्य रूप से पैदा हुआ था। वर्तमान खोपड़ी जैसा कुछ नहीं था। फिर न्यूरोसर्जन ने देखा। उन्होंने कहा, "बच्चे के साथ हस्तक्षेप करने की कोई स्थिति नहीं है।" उन्होंने कहा कि लड़के में हाइड्रोसेफालस था, हाइड्रोसेफालस नहीं था, इसलिए उसकी खोपड़ी पूरी तरह से खाली थी। जब मैंने आखिरकार उम्मीद छोड़ दी, तो मैंने इज़मिर में एक निजी डॉक्टर लिया। वहां, इस बीमारी को हाइड्रानसेफली नाम दिया गया था। Any हम कोई हस्तक्षेप नहीं कर सकते। "यह स्थिति हमारी शाखा से बहुत ऊपर है।" उन्होंने कहा कि यह दुनिया में एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी थी। उन्होंने कहा कि 10 हजार बच्चों में से एक में कोई बीमारी देखी जाती है। ' कहा हुआ।

उन्होंने कहा, 'जब खोपड़ी सूज जाती है, तो वह फट जाती है और मर जाती है। इसका अंत मृत्यु है। इस तरह के रोग 3 प्रकार के होते हैं। हाइड्रोसेफालस, हाइड्रानसेफालस और एनेन्सेफली। हमारा दूसरा टियर है। यदि मेरे पास हाइड्रोसिफ़लस था, तो मेरे बच्चे को यहाँ जीवित रहने का सौ प्रतिशत मौका था, लेकिन जब से उसके पास हाइड्रानसेफ़लस है, उसके पास इससे छुटकारा पाने का कोई मौका नहीं है। क्योंकि मस्तिष्क के ऊतकों का गठन अधिक नहीं होता है, मस्तिष्क का विकास नहीं होता है, सर्जरी में मृत्यु का जोखिम बहुत अधिक होता है, इसलिए यहां डॉक्टर सर्जरी नहीं करते हैं। जो डॉक्टर इस सर्जरी को करेगा वह आमतौर पर हाइड्रानसेफली, हाइड्रोसिफ़लस नहीं कहता है, देखें, हाइड्रानसेफालस की देखभाल के लिए एक व्यक्ति होना चाहिए ताकि मेरा बच्चा बच जाए। जलशीर्ष नामक बीमारी में, मस्तिष्क में पानी होता है। मेरे बच्चे में, खोपड़ी सब पानी है। एक खाली सिर, यानी उसका मस्तिष्क विकसित नहीं है। एक पक्षी के मस्तिष्क के रूप में कम मस्तिष्क के कण होते हैं, ठीक गर्दन पर। वे उस मस्तिष्क को विकसित करेंगे ताकि मेरे बच्चे को बचाया जा सके। मैं सभी की मदद का इंतजार कर रहा हूं। मैं विशेष रूप से हमारे महान डॉक्टरों और हमारे राज्य से मदद की उम्मीद करता हूं। मुझे कुछ भी नहीं चाहिए, मैं चाहता हूं कि कोई मेरे बच्चे को पकड़ ले और बचा ले। '

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