7 महीने के एसएमए मरीज मर्कैन को जीवित रहने के लिए समर्थन की आवश्यकता है!

Mercan akorakçı नाम का बच्चा, जो केवल 7 महीने का है, SMA टाइप -1 बीमारी से जूझ रहा है। जीन थेरेपी के लिए अमेरिका जाने वाले कोरल बच्चे को जीवित रहने के लिए समर्थन की आवश्यकता होती है।

दुनिया में दुर्लभ आनुवांशिक बीमारियों में से एक माना जाने वाला एसएमए टाइप 1, रोग प्रक्रिया के दौरान जीन थेरेपी की आवश्यकता होती है। Mercan anorakçı, जो केवल 7 महीने का था, इस बीमारी से उबरने के लिए अमेरिका गया और जीन थेरेपी प्राप्त करने लगा। लिटिल मर्कन के परिवार का कहना है कि उनकी बेटी को दिए गए SMA निदान के बारे में निम्नलिखित हैं:

'3. आयु, हमारे बाल रोग विशेषज्ञ ने हमें नियमित चिकित्सक की यात्रा के दौरान बाल रोग विशेषज्ञ के पास ले जाया और इस तरह हमें पहले संकेत मिले कि हमारा जीवन पूरी तरह से बदल जाएगा। बाल चिकित्सा न्यूरोलॉजिस्ट हम बिना किसी समय को बर्बाद किए चले गए, उन्होंने कहा कि उन्हें एसएमए बीमारी का संदेह था, जिसका नाम हमने उस दिन पहली बार सुना था। हमने सीखा कि एसएमए की बीमारी कितनी मुश्किल और विनाशकारी है, यह शोध से पता चलता है।

मर्कान को जो उपचार मिलना चाहिए, उसकी लागत 2.4 मिलियन डॉलर है। इस इलाज का खर्च उठाने के लिए परिवार को वित्तीय सहायता की आवश्यकता होती है। उन्होंने परिवार के समर्थन के लिए संपर्क जानकारी भी साझा की। बाबा अता का फोन नंबर akorakçı: 0532-703-92-96

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